Holoprozencefalija obuhvata niz abnormalnosti koje su nastale rano u
embrionalnom razvoju prednjeg mozga. Odsustvo ili neadekvatno razdvajanje prednjeg
mozga na cerebralne hemisfere uzrokuje lobarnu, semilobarnu ili alobarnu
holoprozencefaliju. Facijalni fenotip je, uz druge deficite, u pozitivnoj korelaciji sa
težinom patološkog razvoja mozga. Stopa preživljavanja novorođenčeta sa
prozencefalijom iznosi 1 na 10000 do 16000 novorođenih beba.
Uopšteno, kod blažih formi, kod kojih dolazi do delimičnog razvoja hemisfera
prisustvo deficita obično uključuje širok spektar kliničkih manifestacija, koje zahtevaju
multidisciplinarni pristup u dijagnostici i tretmanu.
Istraživanje predstavlja pirkaz slučaja devetnaestomesečnog dečaka sa lobarnom
prozencefalijom, agenezom korpusa kalozuma, cerebralnom paralizom, kašnjenjem u
kognitivnom i jezičkom razvoju, izmenjenim obrascima spavanja, poremećajem gutanja i
manjom telesnom težinom. Za prikupljanje podataka korišćena je medicinska
do...kumentacija, opservacija deteta i upitnik za roditelje posebno dizajniran za potrebe
istraživanja.
Dobijeni podaci upućuju na značajno kašnjenje u svim sferama razvoja. Najbolja
postignuća su uočena u sferi razumevanja situacionih naloga koja ne zahtevaju motoričku
komponentu odgovra.
Blaže forme holoprozencefalije predstavljaju složene poremećaje sa širokim
spektrom manifestakcija kojima je neophodan multidisciplinaran pristup u dijagnostici i
tretmanu. Dalja istraživanja u ovoj oblasti omogući će ne samo bolje razumevanje
patogeneze i precizniju dijagnostiku ovog poremećaja već i pružanje neophodne
razvojne stimulacije u okviru multidisciplinarne rane intervencije.
Keywords:
holoprozencefalijja / lobarna holoprozencefalija / motorika / govorno-jezički razvoj
TY - CONF
AU - Janjić, Jovana
AU - Nikolić, Snežana
AU - Maksić, Jasmina
AU - Ilić-Stošović, Danijela
PY - 2020
UR - http://rfasper.fasper.bg.ac.rs/handle/123456789/4340
AB - Holoprozencefalija obuhvata niz abnormalnosti koje su nastale rano u
embrionalnom razvoju prednjeg mozga. Odsustvo ili neadekvatno razdvajanje prednjeg
mozga na cerebralne hemisfere uzrokuje lobarnu, semilobarnu ili alobarnu
holoprozencefaliju. Facijalni fenotip je, uz druge deficite, u pozitivnoj korelaciji sa
težinom patološkog razvoja mozga. Stopa preživljavanja novorođenčeta sa
prozencefalijom iznosi 1 na 10000 do 16000 novorođenih beba.
Uopšteno, kod blažih formi, kod kojih dolazi do delimičnog razvoja hemisfera
prisustvo deficita obično uključuje širok spektar kliničkih manifestacija, koje zahtevaju
multidisciplinarni pristup u dijagnostici i tretmanu.
Istraživanje predstavlja pirkaz slučaja devetnaestomesečnog dečaka sa lobarnom
prozencefalijom, agenezom korpusa kalozuma, cerebralnom paralizom, kašnjenjem u
kognitivnom i jezičkom razvoju, izmenjenim obrascima spavanja, poremećajem gutanja i
manjom telesnom težinom. Za prikupljanje podataka korišćena je medicinska
dokumentacija, opservacija deteta i upitnik za roditelje posebno dizajniran za potrebe
istraživanja.
Dobijeni podaci upućuju na značajno kašnjenje u svim sferama razvoja. Najbolja
postignuća su uočena u sferi razumevanja situacionih naloga koja ne zahtevaju motoričku
komponentu odgovra.
Blaže forme holoprozencefalije predstavljaju složene poremećaje sa širokim
spektrom manifestakcija kojima je neophodan multidisciplinaran pristup u dijagnostici i
tretmanu. Dalja istraživanja u ovoj oblasti omogući će ne samo bolje razumevanje
patogeneze i precizniju dijagnostiku ovog poremećaja već i pružanje neophodne
razvojne stimulacije u okviru multidisciplinarne rane intervencije.
PB - Društvo defektologa Srbije
C3 - Zbornik rezimea – Stručno-naučna konferencija sa međunarodnim učešćem „Dani defektologa Srbije”, Beograd
T1 - Holoprozencefalija razvojne karakteristike - studija slučaja
SP - 142
UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rfasper_4340
ER -
@conference{
author = "Janjić, Jovana and Nikolić, Snežana and Maksić, Jasmina and Ilić-Stošović, Danijela",
year = "2020",
abstract = "Holoprozencefalija obuhvata niz abnormalnosti koje su nastale rano u
embrionalnom razvoju prednjeg mozga. Odsustvo ili neadekvatno razdvajanje prednjeg
mozga na cerebralne hemisfere uzrokuje lobarnu, semilobarnu ili alobarnu
holoprozencefaliju. Facijalni fenotip je, uz druge deficite, u pozitivnoj korelaciji sa
težinom patološkog razvoja mozga. Stopa preživljavanja novorođenčeta sa
prozencefalijom iznosi 1 na 10000 do 16000 novorođenih beba.
Uopšteno, kod blažih formi, kod kojih dolazi do delimičnog razvoja hemisfera
prisustvo deficita obično uključuje širok spektar kliničkih manifestacija, koje zahtevaju
multidisciplinarni pristup u dijagnostici i tretmanu.
Istraživanje predstavlja pirkaz slučaja devetnaestomesečnog dečaka sa lobarnom
prozencefalijom, agenezom korpusa kalozuma, cerebralnom paralizom, kašnjenjem u
kognitivnom i jezičkom razvoju, izmenjenim obrascima spavanja, poremećajem gutanja i
manjom telesnom težinom. Za prikupljanje podataka korišćena je medicinska
dokumentacija, opservacija deteta i upitnik za roditelje posebno dizajniran za potrebe
istraživanja.
Dobijeni podaci upućuju na značajno kašnjenje u svim sferama razvoja. Najbolja
postignuća su uočena u sferi razumevanja situacionih naloga koja ne zahtevaju motoričku
komponentu odgovra.
Blaže forme holoprozencefalije predstavljaju složene poremećaje sa širokim
spektrom manifestakcija kojima je neophodan multidisciplinaran pristup u dijagnostici i
tretmanu. Dalja istraživanja u ovoj oblasti omogući će ne samo bolje razumevanje
patogeneze i precizniju dijagnostiku ovog poremećaja već i pružanje neophodne
razvojne stimulacije u okviru multidisciplinarne rane intervencije.",
publisher = "Društvo defektologa Srbije",
journal = "Zbornik rezimea – Stručno-naučna konferencija sa međunarodnim učešćem „Dani defektologa Srbije”, Beograd",
title = "Holoprozencefalija razvojne karakteristike - studija slučaja",
pages = "142",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rfasper_4340"
}
Janjić, J., Nikolić, S., Maksić, J.,& Ilić-Stošović, D.. (2020). Holoprozencefalija razvojne karakteristike - studija slučaja. in Zbornik rezimea – Stručno-naučna konferencija sa međunarodnim učešćem „Dani defektologa Srbije”, Beograd
Društvo defektologa Srbije., 142.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rfasper_4340
Janjić J, Nikolić S, Maksić J, Ilić-Stošović D. Holoprozencefalija razvojne karakteristike - studija slučaja. in Zbornik rezimea – Stručno-naučna konferencija sa međunarodnim učešćem „Dani defektologa Srbije”, Beograd. 2020;:142.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rfasper_4340 .
Janjić, Jovana, Nikolić, Snežana, Maksić, Jasmina, Ilić-Stošović, Danijela, "Holoprozencefalija razvojne karakteristike - studija slučaja" in Zbornik rezimea – Stručno-naučna konferencija sa međunarodnim učešćem „Dani defektologa Srbije”, Beograd (2020):142,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rfasper_4340 .
