Ovo istraživanje je imalo za cilj utvrditi uticaj uzrasta, pola i socio-ekonomskog statusa porodice na kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni dece i proceni jednog od roditelja. Studija preseka je obuhvatila sedamdeset šestoro dece sa cerebralnom paralizom, prosečnog uzrasta izraženog kao medijan 8,85 i 76 roditelja. Za procenu kvaliteta života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom korišćen je specifični upitnik PedsQLTM Modul cerebralna paraliza, Verzija 3.0, koji obuhvata uzrasno prilagođen upitnik za dete i upitnik za roditelja. Ovo istraživanje je pokazalo da kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni, nije statistički značajno lošiji u odnosu na uzrast i pol u pogledu ispitivanih domena. U odnosu na socio-ekonomski status porodice statistički značajno slabiji kvalitet života (p=0,0114) u oblasti ishrane su imala deca iz grupe sa srednjim socio-ekonomskim statusom porodice u odnosu na grupu ...sa niskim socio-ekonomskim statusom. Prema roditeljskoj proceni, kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom nije statistički značajno različit u odnosu na uzrast, pol i socio-ekonomski status porodice. Procenom kvaliteta života dobili smo podatke o važnim problemima i subjektivnim tegobama sa kojima se suočavaju deca sa cerebralnom paralizom u svakodnevnom životu.
The aim of this study was to determine the effect of age, gender and
socioeconomic status of family on the quality of life related to the health
of children with cerebral palsy, according to the assessment of children
themselves and one of the parents. Cross-sectional study included 76
children with cerebral palsy, with median age of 8.85, and 76 parents.
The specific questionnaire, PedsQLTM Module cerebral palsy, Version
3.0, which includes age-adjusted questionnaire for children and a
questionnaire for parents, was used to assess the quality of life with
regard to the health of children with cerebral palsy.
This research has shown that the quality of life of children with
cerebral palsy, according to their own assessment, is not significantly
worse than the age and gender in the studied domains. In relation to
socioeconomic status of the family, children from families with medial
socioeconomic status had significantly lower quality of life (p=0.0114)
in the field of nut...rition, than the group with a low socioeconomic status.
According to the parents’ assessment, health-related quality of life of
children with cerebral palsy was not significantly different with respect
to age, sex and socioeconomic status of the family.
By assessing the quality of life we obtained information regarding
important issues and subjective difficulties faced by children with
cerebral palsy in everyday life.
Keywords:
cerebralna paraliza / kvalitet života / procena / Cerebral palsy / quality of life / assessments
Source:
Specijalna edukacija i rehabilitacija, 2015, 14, 2, 193-
Publisher:
Univerzitet u Beogradu - Fakultet za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju
TY - JOUR
AU - Glinac, Alma
AU - Delalić, Azra
AU - Matović, Lejla
PY - 2015
UR - https://www.casopis.fasper.bg.ac.rs/
UR - http://rfasper.fasper.bg.ac.rs/handle/123456789/3371
AB - Ovo istraživanje je imalo za cilj utvrditi uticaj uzrasta, pola i socio-ekonomskog statusa porodice na kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni dece i proceni jednog od roditelja. Studija preseka je obuhvatila sedamdeset šestoro dece sa cerebralnom paralizom, prosečnog uzrasta izraženog kao medijan 8,85 i 76 roditelja. Za procenu kvaliteta života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom korišćen je specifični upitnik PedsQLTM Modul cerebralna paraliza, Verzija 3.0, koji obuhvata uzrasno prilagođen upitnik za dete i upitnik za roditelja. Ovo istraživanje je pokazalo da kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni, nije statistički značajno lošiji u odnosu na uzrast i pol u pogledu ispitivanih domena. U odnosu na socio-ekonomski status porodice statistički značajno slabiji kvalitet života (p=0,0114) u oblasti ishrane su imala deca iz grupe sa srednjim socio-ekonomskim statusom porodice u odnosu na grupu sa niskim socio-ekonomskim statusom. Prema roditeljskoj proceni, kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom nije statistički značajno različit u odnosu na uzrast, pol i socio-ekonomski status porodice. Procenom kvaliteta života dobili smo podatke o važnim problemima i subjektivnim tegobama sa kojima se suočavaju deca sa cerebralnom paralizom u svakodnevnom životu.
AB - The aim of this study was to determine the effect of age, gender and
socioeconomic status of family on the quality of life related to the health
of children with cerebral palsy, according to the assessment of children
themselves and one of the parents. Cross-sectional study included 76
children with cerebral palsy, with median age of 8.85, and 76 parents.
The specific questionnaire, PedsQLTM Module cerebral palsy, Version
3.0, which includes age-adjusted questionnaire for children and a
questionnaire for parents, was used to assess the quality of life with
regard to the health of children with cerebral palsy.
This research has shown that the quality of life of children with
cerebral palsy, according to their own assessment, is not significantly
worse than the age and gender in the studied domains. In relation to
socioeconomic status of the family, children from families with medial
socioeconomic status had significantly lower quality of life (p=0.0114)
in the field of nutrition, than the group with a low socioeconomic status.
According to the parents’ assessment, health-related quality of life of
children with cerebral palsy was not significantly different with respect
to age, sex and socioeconomic status of the family.
By assessing the quality of life we obtained information regarding
important issues and subjective difficulties faced by children with
cerebral palsy in everyday life.
PB - Univerzitet u Beogradu - Fakultet za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju
T2 - Specijalna edukacija i rehabilitacija
T1 - Kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom prema vlastitoj proceni i proceni roditelja
T1 - The quality of life in children with cerebral palsy according to their personal and parents report
IS - 2
SP - 193
VL - 14
VL - 209
DO - 10.5937/specedreh14-8479
ER -
@article{
author = "Glinac, Alma and Delalić, Azra and Matović, Lejla",
year = "2015",
abstract = "Ovo istraživanje je imalo za cilj utvrditi uticaj uzrasta, pola i socio-ekonomskog statusa porodice na kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni dece i proceni jednog od roditelja. Studija preseka je obuhvatila sedamdeset šestoro dece sa cerebralnom paralizom, prosečnog uzrasta izraženog kao medijan 8,85 i 76 roditelja. Za procenu kvaliteta života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom korišćen je specifični upitnik PedsQLTM Modul cerebralna paraliza, Verzija 3.0, koji obuhvata uzrasno prilagođen upitnik za dete i upitnik za roditelja. Ovo istraživanje je pokazalo da kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom, prema vlastitoj proceni, nije statistički značajno lošiji u odnosu na uzrast i pol u pogledu ispitivanih domena. U odnosu na socio-ekonomski status porodice statistički značajno slabiji kvalitet života (p=0,0114) u oblasti ishrane su imala deca iz grupe sa srednjim socio-ekonomskim statusom porodice u odnosu na grupu sa niskim socio-ekonomskim statusom. Prema roditeljskoj proceni, kvalitet života u vezi sa zdravljem dece sa cerebralnom paralizom nije statistički značajno različit u odnosu na uzrast, pol i socio-ekonomski status porodice. Procenom kvaliteta života dobili smo podatke o važnim problemima i subjektivnim tegobama sa kojima se suočavaju deca sa cerebralnom paralizom u svakodnevnom životu., The aim of this study was to determine the effect of age, gender and
socioeconomic status of family on the quality of life related to the health
of children with cerebral palsy, according to the assessment of children
themselves and one of the parents. Cross-sectional study included 76
children with cerebral palsy, with median age of 8.85, and 76 parents.
The specific questionnaire, PedsQLTM Module cerebral palsy, Version
3.0, which includes age-adjusted questionnaire for children and a
questionnaire for parents, was used to assess the quality of life with
regard to the health of children with cerebral palsy.
This research has shown that the quality of life of children with
cerebral palsy, according to their own assessment, is not significantly
worse than the age and gender in the studied domains. In relation to
socioeconomic status of the family, children from families with medial
socioeconomic status had significantly lower quality of life (p=0.0114)
in the field of nutrition, than the group with a low socioeconomic status.
According to the parents’ assessment, health-related quality of life of
children with cerebral palsy was not significantly different with respect
to age, sex and socioeconomic status of the family.
By assessing the quality of life we obtained information regarding
important issues and subjective difficulties faced by children with
cerebral palsy in everyday life.",
publisher = "Univerzitet u Beogradu - Fakultet za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju",
journal = "Specijalna edukacija i rehabilitacija",
title = "Kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom prema vlastitoj proceni i proceni roditelja, The quality of life in children with cerebral palsy according to their personal and parents report",
number = "2",
pages = "193",
volume = "14, 209",
doi = "10.5937/specedreh14-8479"
}
Glinac, A., Delalić, A.,& Matović, L.. (2015). Kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom prema vlastitoj proceni i proceni roditelja. in Specijalna edukacija i rehabilitacija
Univerzitet u Beogradu - Fakultet za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju., 14(2), 193.
https://doi.org/10.5937/specedreh14-8479
Glinac A, Delalić A, Matović L. Kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom prema vlastitoj proceni i proceni roditelja. in Specijalna edukacija i rehabilitacija. 2015;14(2):193.
doi:10.5937/specedreh14-8479 .
Glinac, Alma, Delalić, Azra, Matović, Lejla, "Kvalitet života dece sa cerebralnom paralizom prema vlastitoj proceni i proceni roditelja" in Specijalna edukacija i rehabilitacija, 14, no. 2 (2015):193,
https://doi.org/10.5937/specedreh14-8479 . .
